हैदराबाद: तेलंगाना के भाई-बहनों को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) से लड़ने के लिए 32 करोड़ रुपये की जरूरत है।

एसएमए एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो रीढ़ की हड्डी और तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करके कमर के निचले हिस्से को निष्क्रिय कर देता है, जिससे रोगी गतिहीन हो जाता है।

घटना का विवरण:

• तेलंगाना के भाई-बहनों को एसएमए से लड़ने के लिए 32 करोड़ रुपये की जरूरत है।
• माता-पिता ने मदद की अपील की है।
• एसएमए एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है।
• एसएमए रीढ़ की हड्डी और तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है।
• एसएमए रोगी को गतिहीन बना देता है।

यह खबर क्यों महत्वपूर्ण है?

• यह खबर हमें बताती है कि एसएमए कितना गंभीर विकार है।
• यह खबर हमें यह भी बताती है कि एसएमए के इलाज के लिए कितना पैसा चाहिए।
• यह खबर हमें यह भी बताती है कि हमें एसएमए से पीड़ित लोगों की मदद करनी चाहिए।

हमें क्या करना चाहिए?

• हमें एसएमए से पीड़ित लोगों की मदद करनी चाहिए।
• हमें एसएमए के बारे में जागरूकता फैलानी चाहिए।
• हमें एसएमए के इलाज के लिए दान करना चाहिए।