भारत में हर चार मिनट में एक महिला को स्तन कैंसर का पता चलता है, और यह देश में महिलाओं के बीच सबसे सामान्य कैंसर प्रकार है। हालांकि इस बीमारी का सही कारण अभी तक ज्ञात नहीं है, कुछ जोखिम तत्व हैं जो इसके होने की संभावना बढ़ा सकते हैं। लगभग 10 प्रतिशत मामलों में, सामान्य स्तन कोशिकाएं असामान्य जीन के कारण कैंसर में बदल सकती हैं, जो माता-पिता से विरासत में मिलते हैं।
स्तन कैंसर की रोकथाम और उपचार में एक महत्वपूर्ण पहलू है प्रारंभिक पहचान। “Decoding Breast Cancer Risk with Lord’s Mark” नामक ऑनलाइन सत्र में स्तन कैंसर के बारे में जागरूकता बढ़ाने पर चर्चा की गई। इसमें बताया गया कि कैसे पूर्वजीनोमिक (Preventive Genomics) से महिलाएं अपने जीन संबंधित जोखिम कारकों को समझ सकती हैं।
पारंपरिक स्क्रीनिंग विधियों जैसे कि आत्म-परीक्षण, स्त्री रोग विशेषज्ञ द्वारा जांच या मैमोग्राम से बीमारी का पता सामान्यतः बाद के चरणों में चलता है, जिससे उपचार के विकल्प सीमित हो जाते हैं।
यदि महिला को उच्च स्तन कैंसर का जोखिम है, तो वे प्रारंभिक उपचार शुरू कर सकती हैं, जिससे मृत्यु दर में कमी आ सकती है। “पूर्वजीनोमिक परीक्षण से हम जोखिम का पता जल्दी लगा सकते हैं,” श्री सुबोध गुप्ता, CEO, Lord’s Mark Microbiotech Pvt Ltd ने कहा।
पॉलिजेनिक जोखिम स्कोर (Polygenic Risk Score) 20-25 वर्ष की आयु में ही स्तन कैंसर के जोखिम का मूल्यांकन कर सकता है। यह टेस्ट डीएनए का विश्लेषण करता है, जिससे स्तन कैंसर के प्रति संवेदनशीलता का पता चलता है।
अगर पॉलिजेनिक जोखिम स्कोर उच्च होता है, तो महिला को अपनी जीवनशैली में बदलाव करने या जैसे कि प्रोफिलेक्टिक मस्टेक्टमी जैसे उपायों को अपनाने की आवश्यकता हो सकती है।
